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技术前沿
circRNA研究汇总 | 20201102-1108
来源: | 作者:geneseed | 发布时间: 2020-11-09 | 206 次浏览 | 分享到:

欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目,本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计46篇,下面我们一起来看看,circRNA研究最近有哪些新进展。

检索式:(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract] 


1、circCUL2通过miR-142-3p / ROCK2介导的自噬激活来调节胃癌的恶性转化和顺铂耐药性。


标题:circCUL2 regulates gastric cancer malignant transformation and cisplatin resistance by modulating autophagy activation via miR-142-3p/ROCK2.

杂志:Mol Cancer.

影响因子:15.302

通讯作者:张国新教授(南京医科大学附属第一医院)


环状RNA(circRNA)可通过与miRNA结合来调节基因表达。此外,已证明circRNA参与多种病理过程。但是,circCUL2在胃癌(GC)中的表达和生物学功能仍然未知。该研究使用circRNA微阵列芯片和定量实时PCR(qRT-PCR)鉴定GC组织和细胞系中差异表达的circRNA。进行了circCUL2敲低和过表达,研究circCUL2在体外和体内的功能作用。使用荧光原位杂交(FISH),双荧光素酶测定,RNA-pulldown测定,RIP和拯救实验评估circCUL2,miR-142-3p和ROCK2的表达和调控。此外,通过细胞凋亡,蛋白免疫印迹,免疫荧光和透射电镜分析证明了circCUL2 / miR-142-3p / ROCK2对顺铂敏感性和自噬的调节。研究结果表明:GC组织和细胞中circCUL2稳定存在细胞质中,且表达水平显著降低。过表达的circCUL2在体外可抑制GC细胞恶性转化,在体内可抑制其致癌性。在AGS和SGC-7901细胞系中,circCUL2通过miR-142-3p调节ROCK2,从而调节肿瘤的进程。此外,在AGS / DDP和SGC-7901 / DDP细胞系中,circCUL2通过miR-142-3p / ROCK2介导的自噬激活来调节顺铂敏感性。该研究结论表明:circCUL2可能通过miR-142-3p / ROCK2介导的自噬激活而成为顺铂敏感性的抑制因子和调节剂,可能是GC的关键机制和治疗靶点。




图注:circCUL2在GC组织和细胞中的表达特征


2、由胰岛素基因的内含子产生的环状RNA控制着胰岛素的分泌。


标题:A circular RNA generated from an intron of the insulin gene controls insulin secretion.

杂志:Nat Commun.

影响因子:12.212

通讯作者: Adriana Rodríguez-Trejo(瑞士洛桑大学)


胰岛β细胞逐步释放的胰岛素对于维持血糖稳态至关重要。该研究报道了第二个内含子的套索序列形成的环状RNA调控了胰岛素分泌的过程。敲低沉默胰腺胰岛中这种内含子环状RNA导致β细胞分泌机制关键成分的表达减少,从而导致葡萄糖或KCl诱导的胰岛素释放和钙信号传导受损。环状RNA在转录水平发挥作用,并涉及与RNA结合蛋白TDP-43( TDP-43是一个多功能的DNA和RNA结合蛋白,由TARDBP基因编码,在细胞内的RNA转录、选择性剪接及mRNA稳定性调节等过程中发挥功能)的相互作用。在啮齿类糖尿病模型的胰岛和2型糖尿病患者的胰岛中,这种环状内含子的水平降低,这可能解释了其分泌能力受损。对这种环状RNA和其他环状RNA的研究有助于理解糖尿病条件下的β细胞功能障碍,以及这种常见代谢疾病的病因。




图注:胰岛素基因INS来源的circRNA(ci-Ins)是胰岛素分泌的重要调控因子


3、致癌性MYC与非编码RNA之间的串扰。


标题:Crosstalk between oncogenic MYC and noncoding RNAs in cancer.

杂志:Semin Cancer Biol.

影响因子:11.09    

通讯作者:卿国良教授(武汉大学中南医院)


MYC家族的癌蛋白通过多种机制(例如基因扩增或易位,超级增强子激活,异常的上游信号传导和改变的蛋白质稳定性)在超过50%的人类癌症中失控。作为肿瘤发生的主要驱动力之一,MYC调节涉及多个致癌过程的大量非编码基因的表达,包括miRNA,lncRNA,circRNA,rRNA和tRNA,也通过充当MYC调节剂/效应子而深入参与致癌MYC网络。在这篇综述中,作者总结了代表性的研究,这些研究描绘了致癌性MYC与非编码RNA在致癌性中的相互作用,旨在为基础科学和临床应用提供潜在的影响。



参考文献列表