circRNA由于结构的特殊性，与miroRNA和lncRNA有着很大差异，让研究者对于它的功能的研究也是难于开展。吉赛生物经过不断设计、验证和优化，先后测试了20多种circRNA表达框架，优化出了特异性准确过表达circRNA分子的载体。载体含有表达circRNA的表达框，可以在细胞内通过RNA剪接形成circ的RNA分子；广大研究者可以将目标circRNA的线性序列PCR扩增出来，直接连接到载体上生成目标circRNA分子。
过表达载体
l 过表达效率高：circRNA表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架，验证过的所有 circRNA都能显著过表达50倍以上，最高可过表达800倍。
l 序列环化准确：环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列，有效保证目标 circRNA的线性序列准确环化，验证过的所有circRNA都能准确环化，无碱基添加或缺失。
l 过表达稳定性高：验证过的目标 circRNA从200bp到2500bp序列都能实现准确高效过表达。
l 适用范围广：pCD-ciR、pCD2.1-ciR 可转染细胞瞬时表达，pLO-ciR和pLCDH-ciR可转染细胞瞬时表达，也可包装慢病毒构建稳定细胞系，pLCDH-ciR可同时表达GFP荧光和 Puromycin抗性基因，可以方便地进行筛选。
|
实验名称 |
项目内容 |
周期（工作日） |
备注 |
|
circRNA过表达载体构建 |
载体构建(0.3kb<序列<2.5kb) |
20 |
|
|
载体验证 |
默认提供人293细胞转染，验证过表达效率和环化准确性 |
||
|
病毒包装 |
慢病毒包装 |
20 |
过表达病毒液107~108 TU/ml，1ml 赠送对照病毒液 |
|
稳定细胞株构建检测 |
circRNA稳定细胞株筛选 |
20 |
病毒感染后筛选，检测过表达效率 |
我们提供：
1、 详细的实验报告；
2、 测序文件；
3、 过表达质粒/病毒/稳定细胞系。
2017年最新客户文章：
Han D, Li J, Wang H, Su X, Hou J, Gu Y, Qian C, Lin Y, Liu X, Huang M, Li N, Zhou W, Yu Y, Cao X. Circular RNA mto1 acts as the sponge of mir-9 to suppress hepatocellular carcinoma progression. Hepatology. 2017
Shi L, Yan P, Liang Y, Sun Y, Shen J, Zhou S, Lin H, Liang X, Cai X. Circular RNA expression is suppressed by androgen receptor (AR)-regulated adenosine deaminase that acts on RNA (ADAR1) in human hepatocellular carcinoma. Cell Death & Disease. 2017
Jin H, Jin X,Zhang H, Wang W. Circular RNA hsa-circ-0016347 promotes proliferation, invasion and metastasis of osteosarcoma cells. Oncotarget. 2017