circRNA由于结构的特殊性，与miroRNA和lncRNA有着很大差异，让研究者对于它的功能研究难于开展。
自2015年推出商业化circRNA过表达载体（国家授权发明专利：201510566302）以来，吉赛生物一直致力于circRNA过表达技术的改进和相关产品开发，持续优化现有的载体产品，circRNA过表达载体已全面升级为第五代。
第五代circRNA过表达载体现有pCD5-ciR、pCD25-ciR、pLO5-ciR、pLC5-ciR、pK5ssAAV-ciR和pK25ssAAV-ciR，能满足普通真核表达、慢病毒包装和腺相关病毒（AAV）包装等多种用途。载体均携带优化过的侧翼成环框架，含有精心改造的Alu元件、QKI等RBP的结合位点，并使用全新设计的环化介导序列，能保证插入的circRNA准确高效环化。
过表达载体
l 过表达效率高：circRNA表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架，验证过的所有 circRNA都能显著过表达50倍以上，最高可过表达800倍。
l 序列环化准确：环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列，有效保证目标 circRNA的线性序列准确环化，验证过的所有circRNA都能准确环化，无碱基添加或缺失。
l 过表达稳定性高：验证过的目标 circRNA从200nt到2500nt序列都能实现准确高效过表达。
l 适用范围广：pCD5-ciR、pCD25-ciR 可转染细胞瞬时表达，pLO5-ciR、pLC5-ciR可转染细胞瞬时表达，也可包装慢病毒构建稳定细胞系，pLC5-ciR可同时表达 GFP 荧光和 Puromycin 抗性基因，可以方便地进行筛选。
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实验名称 |
项目内容 |
周期（工作日） |
备注 |
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circRNA过表达载体构建 |
载体构建(0.2kb<序列<2.5kb) |
20 |
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载体验证 |
默认提供人293细胞转染，验证过表达效率和环化准确性 |
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病毒包装 |
慢病毒包装 |
20 |
过表达病毒液107~108 TU/ml，1ml 赠送对照病毒液 |
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稳定细胞株构建检测 |
circRNA稳定细胞株筛选 |
20 |
病毒感染后筛选，检测过表达效率 |
我们提供：
1、 详细的实验报告；
2、 测序文件；
3、 过表达质粒/病毒/稳定细胞系。
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