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 circRNA服务

circRNA服务
circRNA过表达
来源: | 作者:geneseed | 发布时间: 2017-09-02 | 9390 次浏览 | 分享到:

   circRNA由于结构的特殊性,与miroRNAlncRNA有着很大差异,让研究者对于它的功能研究难于开展。
        自2015年推出商业化circRNA过表达载体(国家授权发明专利:201510566302)以来,吉赛生物一直致力于circRNA过表达技术的改进和相关产品开发,持续优化现有的载体产品,circRNA过表达载体已全面升级为第五代
        
第五代circRNA过表达载体现有pCD5-ciR、pCD25-ciR、pLO5-ciR、pLC5-ciR、pK5ssAAV-ciR和pK25ssAAV-ciR,能满足普通真核表达、慢病毒包装和腺相关病毒(AAV)包装等多种用途。载体均携带优化过的侧翼成环框架,含有精心改造的Alu元件、QKI等RBP的结合位点,并使用全新设计的环化介导序列,能保证插入的circRNA准确高效环化。


过表达效率高:circRNA表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架,验证过的所有 circRNA都能显著过表达50倍以上

序列环化准确:环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列,有效保证目标 circRNA的线性序列准确环化,验证过的所有circRNA都能准确环化,无碱基添加或缺失。

过表达稳定性高:验证过的目标 circRNA200nt2500nt序列都能实现准确高效过表达。

适用范围广:pCD5-ciR、pCD25-ciR 可转染细胞瞬时表达,pLO5-ciR、pLC5-ciR可转染细胞瞬时表达,也可包装慢病毒构建稳定细胞系,pLC5-ciR可同时表达 GFP 荧光和 Puromycin 抗性基因,可以方便地进行筛选。

 

 


实验名称

项目内容

周期(工作日)

备注

circRNA过表达载体构建

载体构建(0.2kb<序列<2.5kb)

20

 

载体验证

默认提供人293细胞转染,验证过表达效率和环化准确性

病毒包装

慢病毒包装

20

过表达病毒液107~108 TU/ml1ml

赠送对照病毒液

稳定细胞株构建检测

circRNA稳定细胞株筛选

20

病毒感染后筛选,检测过表达效率


  

 

我们提供:

1、 详细的实验报告;

2、 测序文件;

3、 过表达质粒/病毒/稳定细胞系

 

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