circRNA标准品系列
RNA制备工具酶系列
qRT-PCR系列
分子互作系列
外泌体提取系列
支原体检测系列
circRNA过表达系列
核酸提取系列
原位杂交系列
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支原体(Mycoplasma)污染是个世界性的问题。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数,导致实验结果的不准确、甚至完全错误。从2013年开始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及细胞培养的实验都要进行支原体检测。 由于细胞培养和血清制品制备中极易发生支原体污染,被污染早期往往难以察觉,严重影响实验结果,因此也需要极其灵敏的检测方法进行检测。 目前常用的支原体检测方法中实时荧光定量PCR法(qPCR)在检测准确率、特异性和敏感性上都有明显的优势(下图最左侧的蓝色柱子,各项指标显示效果最优)。 不同检测方法的比较(Vahid Molla Kazemihaetal., 2016) 产品优势 吉赛生物Taqman探针法支原体检测,基于Taqman qPCR法,针对支原体16S rRNA的保守区域序列,设计特异性引物和荧光探针(FAM标记)用于支原体DNA的检测。 本试剂盒可直接以细胞培养上清或血清等生物材料为模板,可检测常见与不常见的支原体类型高达16种! 试剂盒内添加dUTP/UNG酶体系,能避免PCR产物气溶胶污染导致的假阳性,大幅提高检测的准确性。 可检测的支原体类型
产品特征 1.操作简便,直接使用1μL细胞培养上清或血清进行检测,无需提取DNA。 2.检测灵敏度高,准确率高,耐受青霉素和链霉素或其他抑制物的影响。 3.特异性强,只能扩增支原体DNA,不会扩增细菌真菌或真核细胞的DNA。 4.检测快速,最快1小时即可判定结果。 5.反应体系完整:配备阴性对照和阳性对照反应体系。 6.阳性对照样本无传染性。 产品信息
1. Nikfarjam L, Farzaneh P. Prevention and detection of Mycoplasma contamination in cell culture. Cell J. 2012 Winter;13(4):203-12. 2. Molla Kazemiha V, Bonakdar S, Amanzadeh A, Azari S, Memarnejadian A, Shahbazi S, et al., Real-time PCR assay is superior to other methods for the detection of mycoplasma contamination in the cell lines of the National Cell Bank of Iran. Cytotechnology. 2016 Aug;68(4):1063-80.
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A注意事项 1、规范检测操作,穿戴实验服、手套和口罩, |