支原体(Mycoplasma)污染是个世界性的问题。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数，导致实验结果的不准确、甚至完全错误。从2013年开始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及细胞培养的实验都要进行支原体检测。

由于细胞培养和血清制品制备中极易发生支原体污染，被污染早期往往难以察觉，严重影响实验结果，因此也需要极其灵敏的检测方法进行检测。

目前常用的支原体检测方法中实时荧光定量PCR法（qPCR）在检测准确率、特异性和敏感性上都有明显的优势（下图最左侧的蓝色柱子，各项指标显示效果最优）。

不同检测方法的比较（Vahid Molla Kazemihaetal., 2016）

产品优势

        吉赛生物Taqman探针法支原体检测，基于Taqman qPCR法，针对支原体16S rRNA的保守区域序列，设计特异性引物和荧光探针（FAM标记）用于支原体DNA的检测。

        本试剂盒可直接以细胞培养上清或血清等生物材料为模板，可检测常见与不常见的支原体类型高达16种！

试剂盒内添加dUTP/UNG酶体系，能避免PCR产物气溶胶污染导致的假阳性，大幅提高检测的准确性。

可检测的支原体类型

产品特征

1.操作简便，直接使用1μL细胞培养上清或血清进行检测，无需提取DNA。

2.检测灵敏度高，准确率高，耐受青霉素和链霉素或其他抑制物的影响。

3.特异性强，只能扩增支原体DNA，不会扩增细菌真菌或真核细胞的DNA。

4.检测快速，最快1小时即可判定结果。

5.反应体系完整：配备阴性对照和阳性对照反应体系。

6.阳性对照样本无传染性。

产品信息