circRNA qPCR引物设计circRNA qPCR检测全转录组测序 | RNA-seqcircRNA测序 | circRNA-seq外泌体RNA测序 | Exosome RNA-seq生物医学大数据挖掘circRNA qPCR引物设计合成(1)circRNA表达分析circRNA过表达实验circRNA干扰实验细胞功能实验慢病毒包装circRNA功能分析RNA m6A甲基化测序 | MeRIP-SeqcircRNA表观转录组T系列-circRNA翻译验证R系列-IRES活性检测核糖体印迹测序 | Ribo-seq核糖体-新生肽链复合物测序 | RNC-seqcircRNA翻译-验证研究circRNA注释及功能预测circRNA荧光素酶报告检测circRNA RIP实验circRNA pull-down实验circRNA FISH探针合成circRNA相互作用组学研究circRNA FISH探针合成circRNA定位分析circRNA全长纳米孔测序 | ONT circRNA full-length Sequencin三代测序全转录组测序 | RNA-seqcircRNA测序 | circRNA-seqmRNA测序 | mRNA-seq小RNA测序 | miRNA-seq转录组学研究核糖体印迹测序 | Ribo-seq核糖体-新生肽链复合物测序 | RNC-seq翻译组学研究RNA m6A甲基化测序 | MeRIP-Seq染色质开放性测序 | ATAC-seq表观组学研究10×Visium空间转录组测序空间转录组学研究外泌体RNA测序 | Exosome RNA-seq外泌体提取及鉴定外泌体研究RNA免疫共沉淀测序 | RIP-seq染色质免疫共沉淀测序 | ChIP-seq核酸蛋白互作研究微生物宏基因组测序 | Metagenomics Sequencing基因组学研究生物医学大数据挖掘分析circRNA定制化分析及绘图常规组学及多组学联合分析单细胞测序数据生信分析生物信息学分析服务(右边模板)科研服务RNase RcircRNA qRT-PCR试剂盒circRNA检测circRNA过表达系列circRNA过表达载体系列血液基因组DNA提取试剂盒全血RNA提取试剂盒细胞RNA提取试剂盒核酸提取与纯化RNA pull-down试剂盒RIP试剂盒T7转录试剂盒(生物素标记)分子互作系列外泌体提取试剂盒Taqman探针法支原体检测试剂盒(UNG防污染版)支原体检测核糖体RNA去除试剂盒(人/大鼠/小鼠)核糖体RNA去除试剂盒(植物)RNA-seq文库构建试剂盒RNA建库接头试剂DNA磁珠RNA磁珠高通量测序系列circRNA标准品系列CircLucT7耐高温高产量RNA合成试剂盒环状RNA合成试剂盒T4 RNA连接酶1T4 RNA连接酶2circRNA制备系列(右边模板)产品中心
Taqman探针法支原体检测试剂盒(UNG防污染版)
产品介绍
案例分析
客户文章
说明书下载
Q&A

11 Taqman Mycoplasma Detection Kit(UNG-plus)-24rxns.jpg

支原体(Mycoplasma)污染是个世界性的问题。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数,导致实验结果的不准确、甚至完全错误。从2013年开始,《Nature》期刊已正式要求投稿的文章,如涉及细胞培养的实验都要进行支原体检测。

由于细胞培养和血清制品制备中极易发生支原体污染,被污染早期往往难以察觉,严重影响实验结果,因此也需要极其灵敏的检测方法进行检测。

目前常用的支原体检测方法中实时荧光定量PCR法(qPCR)在检测准确率、特异性和敏感性上都有明显的优势(下图最左侧的蓝色柱子,各项指标显示效果最优)


不同检测方法的比较(Vahid Molla Kazemihaetal., 2016)

产品优势

        吉赛生物Taqman探针法支原体检测,基于Taqman qPCR法,针对支原体16S rRNA的保守区域序列,设计特异性引物和荧光探针(FAM标记)用于支原体DNA的检测。

        本试剂盒可直接以细胞培养上清或血清等生物材料为模板,可检测常见与不常见的支原体类型高达16种!

试剂盒内添加dUTP/UNG酶体系,能避免PCR产物气溶胶污染导致的假阳性,大幅提高检测的准确性。


可检测的支原体类型

M. orale*

M. mycoides

M. capricolum

M. arthritidis

M. gallisepticum

M. hominis*

M. hyorhinis*

M. penetrans

M. pirum*

M. salivarium*

M. synoviae

M. arginini*

M. fermentans*

M. pneumoniae

M. genitalium

A. laidlawii*

*:培养细胞中污染最常见的支原体类型。


产品特征

1.操作简便,直接使用1μL细胞培养上清或血清进行检测,无需提取DNA。

2.检测灵敏度高,准确率高,耐受青霉素和链霉素或其他抑制物的影响。

3.特异性强,只能扩增支原体DNA,不会扩增细菌真菌或真核细胞的DNA。

4.检测快速,最快1小时即可判定结果。

5.反应体系完整:配备阴性对照和阳性对照反应体系。

6.阳性对照样本无传染性


产品信息


名称

货号

规格

目录价(元)

保存温度

GENESEED®Taqman Mycoplasma Detection Kit (UNG plus)

D0101

24 rxns

850

-20℃

D0102

96 rxns

2400










1. Nikfarjam L, Farzaneh P. Prevention and detection of Mycoplasma contamination in cell culture. Cell J. 2012 Winter;13(4):203-12.


2. Molla Kazemiha V, Bonakdar S, Amanzadeh A, Azari S, Memarnejadian A, Shahbazi S, et al., Real-time PCR assay is superior to other methods for the detection of mycoplasma contamination in the cell lines of the National Cell Bank of Iran. Cytotechnology. 2016 Aug;68(4):1063-80.


吉赛生物GENESEED®Taqman Mycoplasma Detection Kit (UNG plus) Cat.No.D0101D0102.pdf
324.55KB下载
上一页 1 下一页

A注意事项

1、规范检测操作,穿戴实验服、手套和口罩,
2、分区域进行反应体系的配置、样品处理与加样和PCR 扩增,避免交叉污染。


地址:广州科学城掬泉路 3 号国际企业孵化器 D 区 706-707

版权所有: 广州吉赛生物科技股份有限公司    Copyright 2014 All Rights

备案号:粤ICP备16055576号-1